Свойства 2-аминоацетофенона
Свойства 2-аминоацетофенона
Свойства 2-аминоацетофенона
Свойства 2-аминоацетофенона
Введение
&NBSP
; &NBSP
; О-аминофенон является важным тонким химическим промежуточным продуктом, таким как получение высококислотной ионной жидкости, каталитический синтез производных 2-арил-2, 3-дигидро-4 (1H)-хинолона, относится к области технологии подготовки химических материалов. .Изобретение относится к способу каталитического синтеза производных 2-арил-2,3-дигидро-4(1Н)-хинолона высококислотной ионной жидкости. В этом методе в качестве сырья для реакции используются о-аминофенон и ароматический альдегид, в котором о-аминофенон является важным тонким химическим промежуточным продуктом, например, при приготовлении ионной жидкости с высокой кислотностью для каталитического синтеза 2-арил-2.Метод производных 3-дигидро-4(1Н)-хинолона относится к области техники получения химических материалов.Изобретение относится к способу каталитического синтеза производных 2-арил-2,3-дигидро-4(1Н)-хинолона с помощью высококислотной ионной жидкости. Метод использует о-аминофенон и ароматические альдегиды в качестве сырья для реакции и синтезирует производные 2-арил-2,3-дигидро-4 (1H)-хинолона под каталитическим действием высококислотного ионного жидкого катализатора.Путем выбора конкретной ионной жидкости с высокой кислотностью в качестве катализатора и оптимизации параметров процесса реакции недостатки, связанные с большим количеством катализатора, относительно низкой эффективностью рециркуляции, сложным процессом очистки продукта и выходом продукта, необходимо дополнительно улучшить в существующем процессе синтеза. эффективно преодолеваться.Синтез производных 2-арил-2,3-дигидро-4(1H)-хинолона при каталитическом действии кислотно-ионного жидкого катализатора. Путем выбора в качестве катализатора конкретной высококислотной ионной жидкости были оптимизированы параметры реакционного процесса.Следовательно, он может эффективно преодолеть недостатки большого количества катализатора, относительно низкой производительности рециркуляции, сложного процесса очистки продукта и выхода продукта для дальнейшего улучшения в существующем процессе синтеза.
Применение
Изобретение относится к способу получения о-аминофенона, который включает: в безводном или почти безводном растворителе метиллитий и индофеновый ангидрид реагируют при температуре реакции ниже -50℃, реакция завершается, после обработки получают целевой продукт .
В сухую реакционную колбу добавляли 300 мл (1 моль/л тетрагидрофурана) метиллития. После замены азота его охлаждали до -75 ℃ под защитой азота и медленно добавляли смесь тетрагидрофурана (25 мл) с ангидридом индии (16,3 г, 0,1 моль). После капания его выдерживали при температуре -75 ℃ для реакции. Защита азота всего процесса, отслеживание процесса ТСХ. По окончании реакции влить 80 мл воды, перемешивать 30 мин, стратификация, сушка верхнего слоя концентрированная 13,6 г, декомпрессионная перегонка с получением целевого продукта 11,7 г, содержание 99,1%, молярный выход 87,5%.
Описание продукта
КАС | 551-93-9 |
| Английское имя | 2-аминоацетофенон |
| МФ | 551-93-9 |
| МВт | 135,16 |
| ЭИНЕКС | 209-002-8 |
| Место встречи | 20°С |
| Болинг Точка | 85-90 °C0,5 мм рт.ст.(лит.) |
| Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям&NBSP ; | 3906 | 2-АМИНОАЦЕТОФЕНОН |
| Мерк&NBSP ; | 14 413 |
| Номер ОКЭПД | Умеренная токсичность |
Детали упаковки
2-Аминоацетофенон - это самые продаваемые продукты нашей компании, добро пожаловать на покупку
Если у вас есть что-то еще, чтобы спросить, пожалуйста, не стесняйтесь спрашивать меня.
