Бесцветный жидкий пентанофенон КАС 1009-14-9

Название продукта: Валерофенон
Синонимы: Валерофенон 99%; Валерофенон, 98% 25GR; НБК 58959; н-Валерофенон; Бутилфенилкетон пентанофенон; 1-ФЕНИЛ-1-ПЕНТАНОН; Валерофенон ≥ 99% (ГХ); Бутилфенилкетон Пентанофенон 1-Фенил-1- пентанон

Email

КАС:	1009-14-9
МФ:	C11H14O
МВт:	162,23
ЭИНЕКС:	213-767-3
Категории продукта:	Другие, азетидины, строительные блоки, C11-C12, карбонильные соединения, химический синтез, кетоны, органические строительные блоки, 1009-14-9
Мол файл:	1009-14-9.моль

Валерофенон Химические свойства

Температура плавления&НБСП ;	-9°С
Точка кипения&НБСП ;	244-245°С (лит.)
плотность&НБСП ;	0,975 г/мл при 20 °C (лит.)
показатель преломления&НБСП ;	н20/Д&НБСП ;1,5143 (лит.)
Фп&НБСП ;	217 °F
температура хранения&НБСП ;	Запечатанный в сухом, комнатной температуре
растворимость&НБСП ;	Хлороформ (в меру), этилацетат (в небольшом количестве)
форма&НБСП ;	Жидкость
цвет&НБСП ;	Прозрачный от светло-желтого до желто-зеленого
Удельный вес	0,98
Растворимость воды&НБСП ;	Нерастворим в воде.
БРН&НБСП ;	1907717
Стабильность:	Стабильный. Легковоспламеняющийся. Несовместим с сильными окислителями, кислотами, основаниями, пластмассами.
ИнЧИКей	ХКГЛСКВНОШТАД-УХФФФАОЙСА-Н
ЛогП	2,79
Справочник по базе данных КАС	1009-14-9 (Ссылка на базу данных КАС)
Справочник по химии НИСТ	1-пентанон, 1-фенил-(1009-14-9)
Система регистрации веществ АООС	1-пентанон, 1-фенил- (1009-14-9)

Использование и синтез валерофенона

Химические свойства	Валерофенон представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до светло-желтой или светло-оранжевой, растворимую в органических растворителях.
Использование	Валерофенон представляет собой ароматический кетон, который часто используется в качестве инструмента при изучении различных фотохимических процессов. Он используется в качестве промежуточного продукта жидких кристаллов. Он также является ингибитором фермента карбонилредуктазы.
Определение	ЧЭБИ: Валерофенон представляет собой ароматический кетон, состоящий из бензола, замещенного пентаноильной группой. Он играет роль компонента летучего масла и растительного метаболита.
Приложение	Валерофенон представляет собой прохиральный кетон, который может вступать в реакцию Норриша типа II и, следовательно, может использоваться в качестве УФ-актинометра в фотохимических экспериментах.
Ссылки на синтез	Журнал органической химии, 42, с. 1194, 1977 г.&НБСП ;DOI :&НБСП ;10.1021/jo00427a020 Письма тетраэдра, 30, с. 1773, 1989&НБСП ;DOI :&НБСП ;10.1016/С0040-4039(00)99576-5
Синтез	Валерофенон получают из бензола и валерилхлорида по реакции Фриделя-Крафтса или из метилбензоата по реакции Гриньяра.
Свойства и приложения	1-Фенил-1-пентанон, также известный как бутилфенилкетон или пентанофенон, принадлежит к классу органических соединений, известных как алкилфенилкетоны. Это ароматические соединения, содержащие кетон, замещенный одной алкильной группой, и фенильную группу. 1-фенил-1-пентанон представляет собой соединение со вкусом бальзама и валерианы. 1-Фенил-1-пентанон был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как стебли сельдерея (Apiumgraveolens вар. слащавый), зеленые овощи и дикий сельдерей (Apiumgraveolens ). Это может сделать 1-фенил-1-пентанон потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.