| Описание | Триптамин представляет собой моноаминовый алкалоид, который может быть синтезирован путем декарбоксилирования аминокислоты триптофана. Примечательно, что триптамин можно найти в грибах, растениях, земноводных, животных и микробах.
Триптамин имеет структуру индольного кольца и конденсированного двойного кольца, состоящего из бензольного кольца и пиррольного кольца, связанных с аминогруппой боковой цепью из 2 атомов углерода. Индольное кольцо является жизненно важным ядром многих сложных натуральных продуктов, которые имеют значение для открытия лекарств, а также некоторых синтетических и несинтетических лекарств, основанных на триптаминовом скелете.
Отличительная структура химического вещества является приближением к нейротрансмиттеру серотонину, как к хорошо известным наркотикам и галлюциногенам. Значение триптамина как психоделического препарата, нейромодулятора и нейротрансмиттера хорошо известно благодаря его присутствию в мозгу млекопитающих в небольших количествах. |
| Приложения | Аналоги триптамина, получаемые, как правило, путем его синтетической модификации, играют значительную роль в организме человека благодаря внедрению в его ядро биологически активных функций, которые могут вызывать изменения психического и физического состояния головного мозга человека.
Замещения в индольном кольце по азоту и C-2 его боковой цепи приводят к образованию многочисленных нейроактивных соединений, начиная от лекарств от мигрени и заканчивая токсичными веществами, такими как ризатриптан, суматриптан и золмитриптан. Небольшое количество триптамина требуется из-за его смертельного исхода и интоксикации по нескольким причинам. |
| Растения, содержащие триптамин | В растениях триптамин в небольших количествах действует как многообещающая фаза растительного гормона индол-3-уксусной кислоты в одном пути биосинтеза. N,N-диметилтриптамин (ДМТ) — это производное триптамина, которое является активным компонентом галлюциногенного эффекта отвара, известного как «лоза душ». Коренные амазонские племена традиционно использовали напиток в терапевтических целях для эффективного лечения некоторых физических недугов и расстройств, связанных с насилием. Волшебные грибы — самые распространенные грибы, содержащие производные триптамина. |
| Фармакология | Серотонин (5-гидрокситриптамин, 5-ХТ), который является естественным производным триптамина, является важным сигнальным гормоном, который помогает в модуляции и регуляции многочисленных процессов в центральной нервной системе, например, познание, сон, терморегуляция, память. и поведение. Мозг млекопитающих содержит небольшие следы триптамина, которые обычно действуют как модулятор или нейротрансмиттер, высвобождая агенты серотонина. Он также является усилителем серотонинергической активности. Триптамину требуется всего одна минута, чтобы вызвать психотропные явления при рекреационном использовании. Это было связано со смертельным исходом и отравлениями по многим причинам, включая низкие токсические концентрации. |
| Описание | Триптамин является индольным алкалоидом и промежуточным звеном в биосинтезе серотонина и фитогормона мелатонина в растениях. Повышает уровень терпеноидных индольных алкалоидов аймалицина, стриктозидина и катарантина в культурах&НБСП
;К. розовый. Триптамин также является продуктом метаболизма триптофана у млекопитающих. Производные триптамина были получены синтетически как галлюциногенные наркотики, действующие на серотонинергическую систему. |
| Химические свойства | Триптамин представляет собой биогенный имин, полученный в результате декарбоксилирования триптофана. Представляет собой кристаллический порошок от белого до оранжевого цвета, температура плавления 118°С (разложение при 145-146°С). Растворим в этаноле и ацетоне, почти нерастворим в эфире, бензоле, хлороформе и воде. |
| Использование | Триптамин — моноаминовый алкалоид, содержащийся в растениях. Триптамин обычно используется для получения биологически активных соединений, таких как нейротрансмиттеры и психоделики. |
| Определение | ЧЭБИ: Триптамин представляет собой аминоалкилиндол, состоящий из индола, имеющего 2-аминоэтильную группу в положении 3. Он играет роль метаболита человека, метаболита растений и метаболита мыши. Это аминоалкилиндол, индольный алкалоид, аралкиламиносоединение и член триптаминов. Это сопряженное основание триптаминия. |
